Новости

Известно, что белок p53 играет важную роль в развитии рака. Он способен связываться с ДНК, регулируя активность ряда генов и влияя на запуск сигнальных каскадов в клетке. Дуглас Белл (Douglas Bell) и его коллеги из Национального иститута изучения состояния окружающей среды, входящего в состав Национальных институтов здоровья США (National Institute of Environmental Health Sciences at the National Institutes of Health) обнаружили новую мутацию в сайте связывания белка p53. Ее присутствие ассоциировано с повышенным риском развития рака яичек, но одновременно снижает восприимчивость светлокожих людей к ультрафиолетовым лучам. Чаще она встречается у европеоидов, чем у темнокожих людей.

Авторы проанализировали геномные данные в поисках однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), связанных с развитием рака. Исследователям удалось обнаружить, что SNP в гене KITLG, ассоциированный с развитием рака яичка, расположен в сайте связывания p53. Оказалось, что связывание p53 с последовательностью гена KITLG, содержащей SNP, приводило к усиленной клеточной пролиферации и последующем формировании опухоли.

Отметим, что мутации, затрагивающие сайты связывания p53, встречаются нечасто. Авторы предполагают, что обнаруженный SNP не исчез в процессе естественного отбора, так как его присутствие являлось выгодным для его светлокожих обладателей.

Ученые подчеркнули, что обнаруженный ими полиморфизм ассоциирован с наибольшим риском развития онкологического заболевания, среди всех проведенных ранее полногеномных исследований. 

Ссылки по теме:

 — Cell. 2013. 10.1016/j.cell.2013.09.017

 — EurekAlert!

Фото © shutterstock.com